高効率湿式造粒機 | 医薬品の混合・造粒

私たちの 湿式造粒機 は、 湿式混合 粉末の造粒と粉砕。固形剤型の製造に特化して設計されたこの機械は、 混合、せん断、ペレット化 一つの合理化されたプロセスで。 400L～1200Lパイロット規模の研究室と本格的な医薬品生産の両方のニーズを満たします。

特徴

効率的な混合と均一な造粒
円錐形設計と高精度インペラーにより、優れた湿式混合を実現します。制御されたせん断作用により、優れた流動性と圧縮性を備えた均一な顆粒を形成します。
インテリジェント制御システム
PLCベースのHMIシステムを搭載した当社の湿式造粒機は、 リアルタイム監視、パラメータ保存、印刷/エクスポート機能、およびユーザーレベルの管理。
残留物が最小限で、お手入れが簡単
ブレードクリアランスは1.5mm以下で、材料の堆積を最小限に抑えます。また、このシステムには 自動CIPシステム清掃や段取り替えの効率化を実現します。
真空供給とバインダースプレー（オプション）
柔軟な統合 自動給餌システム そして 精密接着剤注入手動でも自動でも構いません。
堅牢な安全性とシール設計
3 段階のシール構造 (機械、ガス、遮断) により、ほこりや交差汚染を防ぎ、材料の純度と GMP 準拠を保証します。
エネルギー効率の高いパフォーマンス
調整可能な混合速度 (20 ～ 220 rpm) と造粒速度 (50 ～ 3000 rpm) を備えた高トルクモーター (最大 55kW) により、完全なプロセス制御と適応性が実現します。

当社の湿式混合造粒機は、 製薬機械、広く採用されている：

賦形剤、有効成分、または香料ブレンドを処理する場合でも、このシステムは高収量で再現性のある顆粒形成を保証します。

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大容量造粒バレル

食品グレードのステンレススチール給餌ポート

撹拌速度を調整可能

✅ 実証済みの設計、GMP対応
世界中のメーカーから信頼されている当社のシステムは、 FDA/cGMP 要件を満たし、資格認定中の信頼性の高い追跡を保証します。
✅ あらゆるサイズに対応
当社のソリューションは、研究開発 (400 L) から商業生産 (1200 L) まで、お客様の業務に合わせて拡張できます。
✅ エンドツーエンドの統合
下流とシームレスに連携 流動床造粒機 そして 乾燥機完全なプロセス自動化を可能にします。
✅ クリーンルーム向けに設計
コンパクトな設置面積と密閉型デザインにより、 ISOグレードのクリーンルーム オペレータの介入を最小限に抑えた環境。
✅ 迅速なサポートとカスタマイズ
経験豊富なエンジニアとカスタマイズされた構成オプションを活用して、妥協することなくプロセス目標を達成できるようお手伝いします。

1造粒機はどのような材料を処理できますか?

さまざまな医薬品原料を取り扱い、均一な造粒を実現します。

2撹拌速度は調整可能ですか？

はい、さまざまな材料のニーズに合わせて速度を完全に調整できます。

3造粒後はどうなりますか?

顆粒は自動的に排出され、さらに処理されます。

4造粒プロセスは一貫していますか?

はい、高速ミキシングナイフにより均一性が確保されます。

5この造粒機は大容量を処理できますか?

はい、大容量の造粒用に設計されています。

6どのようなメンテナンスが必要ですか？

可動部品の定期的な清掃と点検により、スムーズな動作が保証されます。

7この機械はあらゆる種類の医薬品原料に適していますか?

はい、汎用性が高く、さまざまな医薬品物質を扱うことができます。